Bonnevie-Ullrich, síndrome de

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• síndrome de BONNEVIE-ULLRICH — Bonnevie Ullrich, síndrome de genét. Síndrome hereditario que se caracteriza por distrofias óseas, malformaciones, alteraciones de las uñas, edemas en las extremidades, enanismo y retraso mental. Es la forma juvenil del síndrome de Turner de los… …   Diccionario médico

• síndrome de ULLRICH-NIELSEN — un término en desuso que describe una combinación del síndrome de Klippel Feil (brevicollis congénito) y del síndrome de Bonnevie Ullrich (pterygium colli). Se caracteriza por estatura corta, blefaroptosis, fisura palatina, fusión anormal de las… …   Diccionario médico

• síndrome de KLIPPEL-FEIL — Klippel Feil, síndrome de anat. patol. Malformación de la columna vertebral cervical en la que los afectados, aparentemente, carecen de cuello y los movimientos de la cabeza están muy limitados. Es debido a una atrofia, aplastamiento y soldadura… …   Diccionario médico

• síndrome de TURNER — Turner, síndrome de patol. Anomalía genética provocada por un trastorno cromosómico en la que existe un cariotipo con un único cromosoma sexual X. Los sujetos afectados son mujeres que presentan ovarios rudimentarios, una corta estatura,… …   Diccionario médico

• síndrome de FEIL-KLIPPEL — anomalía congénita caracterizada por un número reducido de vértebras cervicales o por múltiples hemivértebras fusionadas en una masa ósea única (* [véase http://www.iqb.es/diccio/s/sindromef.htm#feil]). Como consecuencia, el cuello es corto,… …   Diccionario médico

• síndrome de NIELSEN — un término en desuso que describe una combinación del síndrome de Klippel Feil (brevicollis congénito) y del síndrome de Bonnevie Ullrich (pterygium colli). Se caracteriza por estatura corta, blefaroptosis, fisura palatina, fusión anormal de las… …   Diccionario médico

• Síndrome de Turner — Para otros usos de este término, véase Turner (desambiguación). Síndrome de Turner Cariotipo al que le falta un cromosoma X. Clasificación y recursos externos …   Wikipedia Español